БРОНХО-МУНАЛ® Sandoz

Использование

Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет (для Бронхо-мунал®) и дети в возрасте от 6 мес до 12 лет (для Бронхо-мунал® П). Превентивная терапия/комплексная терапия: по 1 капсуле в сутки натощак в течение 10 последовательных дней в месяц, 3 мес подряд. Лечение обострений: по 1 капсуле в сутки натощак до исчезновения симптомов (минимальный курс — 10 дней). В случае сопутствующего назначения с антибиотиками препарат рекомендуется применять с самого начала лечения. Интервал между курсами должен составлять 20 дней. При необходимости назначения антибиотиков препарат рекомендуется применять одновременно с антибиотиками. Капсулы можно открывать. Если ребенку трудно проглотить капсулу, ее содержимое можно размешать в соответствующем напитке (воде, фруктовом соке, молоке). Препарат следует принимать утром натощак. Если пациент забыл принять препарат, следует принять его на следующее утро

Упаковка

капсулы твердые 7 мг, № 10, 30
капсулы твердые 3,5 мг, № 10, 30

Состав

Лиофилизированный лизат бактерий 7 мг
Лиофилизированный лизат бактерий 3,5 мг

Диагнозы

Астма неуточненная
Бронхопневмония
Грипп
Долевая пневмония
Обструктивный бронхит
Острый аллергический бронхит
Острый бронхит
Острый трахеобронхит
Состояние выздоровления (реконвалесцент)
Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
Хронический бронхит
Хронический тонзиллит
Хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ)

Дозировка

Не выявлено четких клинических симптомов передозировки препарата. О случаях передозировки не сообщалось. В случае передозировки следует обратиться к врачу

Взаимодействие

Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами в настоящее время неизвестно

Показания

Иммунотерапия. Предотвращение рецидивирующих инфекций дыхательных путей и тяжелых инфекционных обострений хронического бронхита. Сопутствующее средство при лечении острых респираторных инфекций Дети. Бронхо-мунал® можно применять у детей в возрасте старше 12 лет, Бронхо-мунал® П — препарат детям в возрасте до 6 месяцев не назначается. Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте до 6 месяцев не установлена

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Бронхо-мунал® и Бронхо-мунал® П содержат лиофилизированный лизат бактерий, которые чаще всего вызывают инфекции дыхательных путей, включая Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebseiella pneumoniae, Klebseiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhallis. Бронхо-мунал и Бронхо-мунал® П стимулируют природные защитные силы организма против инфекций дыхательных путей, сокращая частоту, продолжительность и тяжесть течения инфекционных заболеваний дыхательных путей, а также снижают потребность в антибиотиках. Бронхо-мунал и Бронхо-мунал® П стимулируют клеточный и гуморальный иммунный ответ в слизистой оболочке дыхательных путей, а также других иммунокомпетентных структур организма. Препарат также повышает неспецифический иммунитет организма. В доклинических и клинических исследованиях продемонстрированы такие эффекты Бронхо-мунала на защитные механизмы организма:. Фармакокинетика. При пероральном применении препарата бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки пищеварительного тракта. Клетки пейеровых бляшек поглощают антиген и презентуют его субэпителиальным лимфоидным клеткам, индуцируя таким образом гуморальный иммунный ответ, что приводит к повышенной продукции IgA в слизистой оболочке, ингибирующих проникновение микроорганизмов. Антигены также стимулируют лимфоидные клетки, отвечающие за клеточную защиту, которые мигрируют через регионарные лимфоузлы в грудной проток, затем — в кровоток. С кровотоком они мигрируют в слизистую оболочку пищеварительного тракта, дыхательные пути, а также слизистую оболочку других органов, где выполняют защитную функцию, повышая возможность иммунной защиты

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата

Побочные эффекты

Побочные явления, о которых сообщалось, классифицированы ниже в соответствии с МedDRA по системам органов и частоте: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи, частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным)
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности (эритематозные высыпания, генерализованная сыпь, эритема, отек, отек век, отек лица, периферический отек, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд, одышка)
Со стороны нервной системы: часто — головная боль
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — кашель
Со стороны ЖКТ: часто — диарея, боль в животе; нечасто — тошнота, рвота
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; нечасто — крапивница; частота неизвестна — ангионевротический отек
Общие нарушения и состояние в месте введения: нечасто — повышенная утомляемость; редко — лихорадка
В случае длительных желудочно-кишечных или дыхательных расстройств лечение необходимо прекратить. При кожных реакциях лечение также прерывают, поскольку эти проявления могут иметь аллергическую природу

Особые инструкции

Препарат может вызывать реакции гиперчувствительности. В случае развития аллергических реакций или признаков непереносимости препарата лечение следует прекратить немедленно. После вакцинации живой вакциной прием препарата можно начинать не раньше чем через 4 нед. Вспомогательное вещество маннит может оказывать мягкое слабительное действие. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия в виде натрия глутамата, то есть практически свободный от натрия. Применение в период беременности и кормления грудью. Клинические данные по применению препарата у беременных отсутствуют. Эксперименты на животных не показали никакой прямой или косвенной токсичности, влияющей на беременность, развитие эмбриона, развитие плода и постнатальное развитие. Относительно кормления грудью, исследований также не проводилось и любые данные отсутствуют. Препарат следует применять с осторожностью в период беременности и кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Условия хранения

В оригинальной упаковке для защиты от влаги при температуре не выше 25 °С

Цены

Винница-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-250.95 грн./уп.
Днепр-ПОДОРОЖНИК-232.99 грн./уп.
Житомир-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-237.95 грн./уп.
Запорожье-НЕ БОЛЕЙ! СЕМЬЯ АПТЕК-232.00 грн./уп.
Ивано-Франковск-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-240.95 грн./уп.
Киев-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-241.95 грн./уп.
Кропивницкий-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-253.95 грн./уп.
Луцк-ВОЛЫНЬФАРМ-229.30 грн./уп.
Львов-АПТЕКА БАМ-235.99 грн./уп.
Николаев-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-245.95 грн./уп.
Одесса-АПТЕКА АКС СОЦИАЛЬНАЯ-242.49 грн./уп.
Полтава-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-238.96 грн./уп.
Ровно-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-243.95 грн./уп.
Сумы-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-239.95 грн./уп.
Тернополь-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-242.95 грн./уп.
Ужгород-1 СОЦИАЛЬНА АПТЕКА-257.68 грн./уп.
Харьков-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-253.95 грн./уп.
Херсон-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-246.95 грн./уп.
Хмельницкий-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-243.95 грн./уп.
Черкассы-МЕДИТ-М-248.20 грн./уп.
Чернигов-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-240.95 грн./уп.
Черновцы-БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ-243.95 грн./уп.


ATC:

Прочие

Производитель:

Sandoz